myEDIT-B : un test sanguin innovant pour distinguer les formes de dépression et accélérer le diagnostic du trouble bipolaire
myEDIT-B est un projet pour ancrer la médecine de précision dans les pratiques psychiatriques, grâce à un test sanguin d’aide au diagnostic du trouble bipolaire.
Poster myEDIT-B
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Contexte
Différencier les formes de dépression reste un défi majeur : le retard diagnostique moyen atteint 8 ans. Le test myEDIT-B, développé par ALCEDIAG et SYNLAB, combine séquençage ARN et intelligence artificielle pour fournir un biomarqueur objectif validé cliniquement (>80 % de performance).
Objectifs
- Évaluer l’acceptabilité et l’utilisabilité du test dans les réseaux Clariane (France, Espagne).
- Valoriser le pilote européen à travers une publication scientifique et des communications en congrès internationaux.
- Préparer l’implantation clinique du test dans les établissements psychiatriques du réseau (Inicea, ITA).
Principaux enseignements
Les psychiatres ayant participé à l’étude soulignent l’impact concret du test dans leur pratique :
- 83 % déclarent que myEDIT-B les a aidés à guider ou réorienter le traitement ;
- 100 % estiment qu’il a renforcé l’alliance thérapeutique avec leurs patients ;
- 67 % jugent qu’il a contribué à réduire le délai de diagnostic ;
- 92 % indiquent qu’il a facilité la communication du diagnostic ;
- 92 % affirment qu’il a confirmé ou infirmé le diagnostic initial.
- Ces données confirment l’intérêt d’intégrer des tests diagnostiques dans les parcours de soins psychiatriques pour intégrer la médecine de précision
À retenir
myEDIT-B démontre, dans une étude européenne en conditions réelles, un haut niveau d’acceptabilité et une utilité clinique auprès des psychiatres et de leurs patients. Basé sur l’édition d’ARN et l’intelligence artificielle, le test myEDIT-B s’inscrit dans la dynamique émergente de la psychiatrie de précision, en apportant un outil biologique complémentaire au diagnostic clinique.
État d’avancement
- Pilote (63 patients, 12 psychiatres) : haute satisfaction prescripteurs (8,9/10) et patients (9/10).
- Valorisation : Poster ECNP 2025, SEP 2025 « Haute acceptabilité et utilité clinique », article en préparation.
- Implantation clinique : adaptation des workflows et évaluation médico-économique en 2026.
Méthodologie
- L’étude d’acceptabilité myEDIT-B en condition réelles a été conduite selon un design mixte (quantitatif et qualitatif).
63 patients adultes présentant un épisode dépressif majeur, modéré ou sévère en cours ont été inclus au sein des réseaux de cliniques de santé mentale de Clariane en France (Inicea) et en Espagne (ta Salud Mental), ainsi qu’à l’Hospital Clinic de Barcelone, avec le concours des laboratoires SYNLAB pour les analyses biologiques. - 12 psychiatres participants ont prescrit le test myEDIT-B dans le cadre de la prise en charge clinique courante.
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