myEDIT-B : vers une psychiatrie de précision grâce à un diagnostic différentiel plus rapide

Identifier plus tôt le trouble bipolaire est un enjeu majeur en santé publique. En moyenne, huit années s’écoulent entre les premiers symptômes et la mise en place d’un traitement approprié (McIntyre et al., 2020). Ce retard entraîne des conséquences cliniques et sociales importantes : aggravation des symptômes, rechutes, surmortalité et altération de la qualité de vie. Dans ce contexte, Clariane, en collaboration avec Alcediag, déploie le test myEDIT-B dans le cadre d’un projet pilote en France et en Espagne, en partenariat avec SYNLAB International. Ce test sanguin novateur, basé sur l’édition d’ARN et l’intelligence artificielle, pourrait aider les cliniciens à distinguer la dépression unipolaire du trouble bipolaire — un enjeu diagnostique central en psychiatrie.

Une innovation pour affiner et accélérer le diagnostic

MyEDIT-B ne remplace pas l’évaluation clinique : il vient la compléter en apportant des données biologiques objectives qui aident les psychiatres à mieux orienter leurs décisions thérapeutiques. Avec une précision supérieure à 80 %, ce test favorise un diagnostic plus rapide et plus fiable, permettant une prise en soins adaptée et d’orienter la décision thérapeutique.

Disponible sur prescription médicale, il s’adresse aux patients adultes traités pour un épisode dépressif modéré à sévère, afin d’aider les psychiatres à affiner le diagnostic différentiel entre dépression unipolaire et bipolaire et à personnaliser la prise en charge.

Une étude pilote européenne en conditions réelles

L’étude d’acceptabilité en vie réelle a été menée auprès de 63 patients adultes suivis pour un épisode dépressif majeur, modéré à sévère, au sein de plusieurs établissements du groupe : Inicea (France), Ita Salud Mental (Espagne), et à l’Hospital Clinic de Barcelone. Les prélèvements sanguins ont été réalisés dans les laboratoires SYNLAB.

Les premiers résultats de cette étude ont été présentés lors du Congrès Européen de Neuropsychopharmacologie (ECNP), à Amsterdam, en octobre 2025. Ils mettent en évidence une forte adhésion des psychiatres à cette solution innovante et confirment sa pertinence quand a l’aide au diagnostic.

Des résultats très positifs sur le terrain

Les psychiatres ayant participé à l’étude soulignent la facilité d’utilisation du test et son intérêt concret dans la pratique quotidienne :

• 83 % déclarent que myEDIT-B les a aidés à guider ou réorienter le traitement ;
• 100 % estiment qu’il a renforcé l’alliance thérapeutique avec leurs patients ;
• 67 % jugent qu’il a contribué à réduire le délai de diagnostic ;
• 92 % indiquent qu’il a facilité la communication du diagnostic ;
• 92 % affirment qu’il a confirmé ou infirmé le diagnostic initial.

Ces résultats confirment que myEDIT-B améliore la confiance diagnostique, soutient la décision clinique et renforce la relation entre le psychiatre et le patient — trois leviers essentiels d’une psychiatrie plus précise et plus humaine.

Des bénéfices tangibles pour les patients et les équipes

Pour les psychiatres, il offre un outil d’aide à la décision objectif et fiable. Pour les patients, il représente une avancée concrète : un diagnostic plus juste, un traitement plus adapté et une meilleure compréhension de leur trouble.

Prochaines étapes : mesurer l’impact sur les parcours de soins

Clariane poursuit l’évaluation de l’impact de myEDIT-B sur l’organisation et la coordination des soins au sein de ses établissements, notamment en suivant les parcours des patients ayant bénéficié de l’outil. Le but est d’optimiser son intégration dans les protocoles cliniques et de maximiser les bénéfices pour les patients, et les équipes soignantes. Cette étape est importante afin de mesurer l’utilisabilité et à l'acceptabilité de la médecine de précisions dans nos établissements.